Rasedus on eriline aeg. Rasedusaegne jälgimine hõlmab mitmeid erinevaid teste, sealhulgas ka invasiivseid protseduure. Need võimaldavad küll hinnata loote kromosoomistikku ja erinevaid haigusi, ent võivad ka harvadel juhtudel põhjustada raseduse katkemist. MaterniT21® PLUS NIPT (non-invasive prenatal test) test võimaldab ohutut mitteinvasiivset testimist. Testimiseks on vajalik vaid ema vereproov, mida saab analüüsida juba alates 9. rasedusnädalast. Mitmikraseduse ja IVF-raseduse puhul on soovituslik anda vereproov alates 12. rasedusnädalast.

MaterniT21® PLUS test

MaterniT21® PLUS NIPT test annab põhjalikku teavet sagedasemate kromosoomimuutuste ja mikrodeletsioonide kohta. Soovi korral määratakse ka loote sugu.

Analüüsi võivad meelerahu huvides teha kõik rasedad, aga testimisele võiks eelkõige mõelda need, kelle puhul on tegemist riskirasedusega. Riskiteguriks võib olla sõeluuringul saadud kõrgem kromosoomihaiguste risk, ultraheli-uuringu leid, raseduse katkemise oht, kunstlik viljastamine, kromosoomihaiguse eelnev esinemine perekonnas või raseda vanus üle 35 aasta.

MaterniT21® PLUS testiga on võimalik määrata järgmisi sündroome:

Downi sündroom (trisoomia 21), Edwardsi sündroom (trisoomia 18), Patau sündroom (trisoomia 13), Trisoomia 16, Trisoomia 22, Turneri sündroom (45, X), Klinefelteri sündroom 47, XXY, XXX sündroom (47, XXX), XYY sündroom (47, XYY), DiGeorge’i sündroom (22q), Cri-du-chat sündroom (5p), 1p36 deletsiooni sündroom, Angelmani sündroom (15q), Prader-Willi sündroom (15q), Jacobseni sündroom (11q), Langer-Giedioni sündroom (8q), Wolf-Hirschhorni sündroom (4p).

MaterniT21® PLUS testi eelised

• Võimaldab analüüsida rohkem kromosoomipiirkondi kui ükski teine mitteinvasiivne sünnieelne test
• Võimalik määrata kõige enam mikrodeletsioonidest põhjustatud muutusi
• Selge JAH/EI kujul vastus
• Suurem trisoomiate tuvastamise määr võrreldes sõeluuringuga
• Väga madal vastuseta jäänud proovide hulk trisoomiate tuvastamisel (0,9%), seega minimaalne kordusproovi võtmise vajadus
• Testi tulemused 3-5 päeva jooksul pärast proovi laborisse jõudmist
• Tuvastab muutused mitmikraseduse korral, seega sobilik ka kunstliku viljastamise puhul
• Võimaldab määrata ka trisoomiat 16 ja 22